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강스템바이오텍, 골관절염 임상1상 중용량군 “근본적 치료효과 기대”[파이낸셜뉴스] 강스템바이오텍은 골관절염 치료제로 개발 중인 '퓨어스템-오에이 키트주' 임상1상 중용량군의 임상이 마무리 단계에 진입했다고 16일 밝히고 5월 말까지 환자관찰을 마무리 하고 MRI 기반 영상분석을 시작할 예
2024-05-16 13:22:19 -
나이벡, 1Q 매출액 전년比 41.2% 상승 "파이프라인 개발 가속화"[파이낸셜뉴스] 펩타이드 융합 바이오 전문기업 나이벡은 공시를 통해 올해 1·4분기 매출액이 전년동기 대비 41.2% 증가한 64억2000만원을 기록했다고 14일 밝혔다. 영업이익은 지난해 같은 기간과 비교해
2024-05-14 11:20:22 -
제노포커스, 美 ARVO서 황반변성 치료제 전임상 결과 공개[파이낸셜뉴스] 제노포커스가 세계 안과학회 ‘2024 ARVO’에서 습성 노인성 황반변성 치료제의 전임상 연구결과와 향후 임상시험 계획에 대해 발표했다고 9일 밝혔다. 제노포커스가 발표한 치료제 'GF103'은 바실러스 프
2024-05-09 10:37:02 -
엔케이맥스, 美관계사 파킨슨병 NK세포치료제 ‘SNK01’ IND 신청 승인[파이낸셜뉴스] 엔케이맥스의 미국 관계사 엔케이젠바이오텍(NKGenBiotech)은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자가 NK세포치료제 ‘SNK01’에 대한 파킨슨병 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 30일 밝혔다. 이번 승인으
2024-04-30 13:44:19 -
삼바에피스 '피즈치바' 유럽 품목허가 받았다
삼성바이오에피스는 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 스텔라라 바이오시밀러 '피즈치바(프로젝트명 SB17·성분명 우스테키누맙)'의 품목 허가를 최종 획득했다고 23일 밝혔다. 피즈치바는 삼성바이오에피스가 베네팔리&middo
2024-04-23 18:26:08 -
셀트리온, '램시마' 등 시밀러 유럽 빅5서 시장 영향력 확대[파이낸셜뉴스] 셀트리온의 램시마(성분명 인플릭시맙) 제품군이 유럽 주요 5개국(EU5·영국, 독일, 프랑스, 스페인, 이탈리아)에서 시장 영향력을 키우고 있다. 23일 의약품 시장조사기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따
2024-04-23 08:49:27 -
삼바에피스 스텔라라 시밀러 '피즈치바' 유럽 품목허가[파이낸셜뉴스] 삼성바이오에피스는 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 스텔라라 바이오시밀러 '피즈치바(프로젝트명 SB17·성분명 우스테키누맙)'의 품목 허가를 최종 획득했다고 23일 밝혔다. 피즈치바는 삼성바이오에피스가 베
2024-04-23 08:40:11 -
인스코비 子 아피메즈, 골관절염 치료제 아피톡신 10만바이알 판매 계약[파이낸셜뉴스] 코스피 상장사 인스코비의 자회사 아피메즈는 자사의 골관절염 치료제 ‘아피톡신’의 올해 생산 예정 물량 전량에 대한 판매계약을 체결, ‘완판’을 달성했다고 19일 밝혔다. 회사 측에 따르면 아피톡신은 지난
2024-04-19 09:20:46 -
hy, 이뮤노바이옴과 함께 '글로벌 스타균주' 공동 개발[파이낸셜뉴스] hy는 지난 16일 이뮤노바이옴과 '글로벌 스타균주 공동 개발'을 위한 공동연구 계약을 체결했다고 18일 발혔다. 협약식은 이재환 hy 중앙연구소장, 임신혁 이뮤노바이옴 대표이사 등 주요 관계자들이 참석한
2024-04-18 14:05:36 -
짐펜트라 美 안착 기세타고… 셀트리온, 신약·3공장으로 도약셀트리온이 미국 시장에 신약 '짐펜트라'를 출시한 가운데 후속 신제품과 제3공장 연내 가동으로 '제2의 도약'에 나서고 있다. 신약으로 바이오시밀러 대비 3~4배 높은 가격을 받을 수 있는 짐펜트라(램시마SC 미국 판매명)는 올해
2024-04-17 18:00:41